當然，如果像美國的FDA那樣把審評中心擴大到5000人，說句老實話，我還不敢設想，即使能給我們1000—2000人也要逐步擴大。所以要從根本上解決藥品審評效率低的矛盾，確實還是需要一段時間，還需要我們作出艱苦的努力。

　　郭衛(wèi)民:食藥局正在全力做這件事，當然也面臨一些問題。繼續(xù)提問。

　　鳳凰衛(wèi)視記者:畢局長，我們最近注意到有一個大學的研究報告指出，在江浙滬地區(qū)有一些兒童的體內普遍含有獸用抗生素的問題，并且可能導致肥胖，并且指出這個肥胖可能與獸用抗生素有直接關系，與人用抗生素的關系并不是那么直接，不知道總局有什么回應?另外，現(xiàn)在我國國內獸用抗生素殘留問題有多嚴重?謝謝。

　　畢井泉:這個問題很有時效性，因為這是剛剛發(fā)出來的新聞，而且這個新聞也是大家都非常關注的。這里說到的農獸藥是否導致兒童肥胖是一個科學問題，這個問題需要有關方面的專家來論證。

　　我想從食品藥品監(jiān)管部門這個角度來對你這個問題做一個回應，現(xiàn)在食品安全最大的風險就是農藥殘留、獸藥殘留，這叫化學性風險，這類化學性風險確實不是消費者能夠看得見，能夠用感官來識別的。生物性的風險，像微生物引起的腐爛變質，看都能看個差不多。另外，中國人有一些習慣，回去以后要高溫蒸煮，基本上也都給殺菌了。但是這類農藥殘留、獸藥殘留，確實是我們自己無法識別的，消費的過程中也很難清除得掉，所以農藥殘留、獸藥殘留一直是我們食藥監(jiān)管部門監(jiān)管的重點問題。

　　2015年，食藥總局共抽檢農獸藥殘留相關食品4萬多批次，在所有的食品抽檢中占了1/4，我們發(fā)布農獸藥殘留不合格產品有225批次，大概在三四五天之前，我們還專門發(fā)布了一期關于獸藥殘留的不合格食品的公告。農獸藥殘留治理是一個系統(tǒng)性的工程，農獸藥的檢驗也是專業(yè)性很強的工作，需要職業(yè)化的隊伍和專業(yè)的設備。我們的隊伍，很多人的教育背景、專業(yè)知識、技能的培訓還有很大差距，我們還有很多工作要做，這也是為什么我在多個場合反復強調食品藥品的監(jiān)管一定要建立一支職業(yè)化的檢查員的隊伍，不能把食品安全的監(jiān)管簡單理解為眼看、手摸、鼻聞，簡單看成就是市場的巡查。

　　按照《食品安全法》的有關規(guī)定，任何生產者在采購食品原料的過程中要進行國家規(guī)定的食品安全標準的檢驗。如果說動物源性的食品，包括豬牛羊肉、禽肉、雞蛋、水產品，生產者、加工企業(yè)進貨時要檢驗，出廠時也要檢驗。商品的經營者在進貨時要進行檢驗，在銷售時也要對里面農藥殘留、獸藥殘留承擔全部的法律責任。所以，從食藥部門的角度來說，一方面要加強對生產企業(yè)、銷售企業(yè)日常的監(jiān)督;另一方面要加強對市場上銷售產品的抽樣檢驗，并且要對抽檢出存在農藥殘留、獸藥殘留超標的產品進行追根溯源，要查到它的生產者。前幾天國務院專門發(fā)了文件，要建立產品追溯體系，這是食品安全法中明確規(guī)定的。企業(yè)建立產品追溯體系，這是一個企業(yè)的主體責任，所以我們不僅要在市場上查，更重要的是在源頭上治。

　　習近平總書記要求我們加快完善食品藥品統(tǒng)一權威監(jiān)管體制，要求把“四個最嚴”落到實處。李克強總理也要求抓緊提出健全完善體制機制的具體意見，健全從中央到地方直至基層的權威的監(jiān)管體系，我們正在會同有關部門積極推進。同時我也借這個機會希望各級黨委和政府要關注食品藥品監(jiān)管體制的改革問題，要重視黨的十八屆二中全會、三中全會以及新一屆政府三令五申所要求的，加快整合職能，建立統(tǒng)一權威的食品藥品監(jiān)管機構，配備與監(jiān)管職責相適應的監(jiān)管力量，保證我們在執(zhí)法過程中的需要。

　　至于剛才說的報道中提出來的兒童肥胖問題，現(xiàn)在有關部門已經開始核實這個事情，過幾天也許會有新的消息發(fā)布。

　　中央人民廣播電臺記者:請問畢局長，我們在采訪過程中發(fā)現(xiàn)有部分食品加工和生產企業(yè)存在把過期食品更改或者隱藏生產日期，或者把過期食品作為原材料進行二次加工再進行銷售的現(xiàn)象，不知道現(xiàn)在對這方面有沒有什么監(jiān)管措施?

　　畢井泉:對超過保質期的食品作為原材料再次加工銷售，或者是偷偷更換日期，重新上市銷售，這是屬于用不合格產品冒充合格產品的刑事犯罪，違法者要被追究刑事責任。有一個大家都知道的案例，就是上海福喜公司的案件。2月1日上海市嘉定區(qū)人民法院對福喜公司經營回收食品、過期食品的違法案件進行了公開宣判，以生產銷售偽劣產品罪分別判處上海福喜公司、河北福喜公司罰金120萬元，有10名被告人被判處有期徒刑和罰金。我們希望所有的食品生產加工企業(yè)、食品的銷售企業(yè)的法人代表、管理者和質量負責人都要從福喜案中汲取教訓，不要觸碰法律的高壓線，要做有良心的生產者和銷售者。

　　食品監(jiān)管部門的檢查員也要加強對生產企業(yè)的全過程，對經營企業(yè)經銷全過程的日常檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時立案調查，涉嫌犯罪的移交司法機關追究刑事責任。我們也鼓勵社會各界發(fā)現(xiàn)這類違法犯罪的行為，及時向監(jiān)管部門舉報。

　　健康報記者:我想問一下畢局長，前幾天總局暫停了一個藥品電子監(jiān)管碼的問題，是否意味著總局放棄了電子監(jiān)管的方向。電子監(jiān)管碼是完全放棄還是另起爐灶再來做?對于近期有經營企業(yè)聯(lián)名提出全面取消電子監(jiān)管碼，總局如何回應?謝謝。

　　畢井泉:電子監(jiān)管是我們在監(jiān)管過程中的一種探索，對這種探索難免有不同的認識，甚至爭議。

　　第一，食品藥品監(jiān)管部門的職責是維護公眾健康，要確保藥品的安全有效，利用現(xiàn)代的信息技術手段來探索如何履行好自己的職責，這是思想解放、積極進取的一種表現(xiàn)。作為監(jiān)管部門，既不能缺位也不能越位，缺位是失職、瀆職，是不作為，越位是濫用職權，亂作為。

　　第二，企業(yè)家都是要追求經濟效益的，但是企業(yè)家在追求經濟效益的同時也為社會創(chuàng)造了財富，增加了就業(yè)，繳納了稅收，在可能的情況下企業(yè)家也愿意為社會做一些貢獻，因此，對企業(yè)家的社會責任感也不要輕易質疑。

　　第三，具體到電子監(jiān)管碼，在2月3日，我在廣東進行節(jié)日食品安全督查的時候已經做了回應。我在生產企業(yè)和醫(yī)療機構負責人參加的會上講過一段話，企業(yè)是食品藥品研發(fā)和生產的主體，應當承擔起保障質量安全的主體責任，應當承擔起建設產品追溯體系的主體責任。任何政策措施的制定都要充分考慮其經濟性、有效性、公平性、合法性，要充分聽取社會各界的意見，取得監(jiān)管對象的理解、配合和支持。這段話就是我們監(jiān)管部門對電子監(jiān)管碼爭議的經驗教訓的反思和體會，我們就是要按照這個原則來妥善處理涉及到公眾用藥查詢、企業(yè)切身利益和政府履行監(jiān)管職責的問題，妥善處理這個歷史遺留問題，也是一個現(xiàn)實的問題，更是關系到未來的問題。

　　中國國際廣播電臺記者:2015年的7月份，食藥監(jiān)總局開展了藥物臨床試驗數(shù)據(jù)的自查核查，想請問畢局長這方面的工作進展，有沒有發(fā)現(xiàn)過數(shù)據(jù)造假，又是怎么處置的?謝謝。

　　畢井泉:藥品的臨床試驗數(shù)據(jù)是我們進行藥品審評的一個重要依據(jù)，藥品的前提是有效，底線是安全，我們過去對安全強調的多，對有效性強調的少，如果是無效，那藥品還有存在的必要嗎?臨床數(shù)據(jù)的核查就是檢查其有效性、安全性究竟在臨床的數(shù)據(jù)上是不是能證明你得出的結論，所以去年7月22日總局發(fā)布了公告，我們當時把所有提交到總局來進行上市申請的這些項目，一共是1622個，全都一一公布出來，要求生產企業(yè)進行自查，有193個是免臨床的，剩下的應該進行自查核查的一共有1429個。截止到2016年2月22日，企業(yè)主動撤回了1136個，占需要自查核查總數(shù)的79%，撤回和不通過的合計一共1184個，占需要自查核查總數(shù)的83%。我們公布了兩期臨床數(shù)據(jù)不真實、不完整的案例，對24個品種作出了不予批準的決定。

　　現(xiàn)在第三批檢查的結果還在與企業(yè)溝通，也將于近期對社會公布。2月27日，我們又公布了一起醫(yī)療器械臨床數(shù)據(jù)造假的案件。打擊侵權假冒、保護知識產權，這是黨中央、國務院一貫的要求，制假售假是刑法、食品安全法、藥品管理法等法律明文規(guī)定的禁止性行為，是違法行為、犯罪行為。我們要求申報企業(yè)對其臨床數(shù)據(jù)進行自查，主動撤回真實性、完整性存在問題的注冊申請，就是提醒企業(yè)要注意規(guī)避這些法律上的風險，為我們的家人，為我們的親戚朋友，為我們的子孫后代研發(fā)出質量可靠、療效確切的藥品，這既是法律問題也是道德良心問題、社會責任問題。

　　所以，借這個場合我也要提醒廣大食品生產企業(yè)、藥品生產企業(yè)、醫(yī)療器械生產企業(yè)、保健食品的生產企業(yè)，以及食品藥品的銷售企業(yè)、餐飲企業(yè)法定代表人、主要管理者、質量負責人，都要確保生產過程、銷售過程嚴格遵守法律法規(guī)的規(guī)定，嚴格遵守質量控制的規(guī)范，確保數(shù)據(jù)記錄的真實、完整、準確，禁止任何虛假記錄、摻假造假、虛假宣傳等違法行為。食藥人要做遵守法律法規(guī)的模范，要做品德高尚的生產者、經營者，要對人民群眾的健康負責，這些要求有利于保護廣大公眾的安全，更有利于保障食品藥品、醫(yī)療器械生產經營企業(yè)、從業(yè)人員自身的安全。你如果要造成公眾的不安全，首先你自身會陷入嚴重不安全的境地。2月1日上海福喜公司案件的判決，希望大家引以為戒。希望借你們的口把這些話傳出去。

　　謝謝。

　　中國醫(yī)藥報社記者:請問畢局長，兒童用藥短缺一直受到社會和家長的普遍關注，總局有哪些鼓勵政策來推動兒童用藥的研發(fā)，改善兒童用藥的可及性?

　　畢井泉:我們注意到相關報道。目前我們國家批準的藥品，基本上可以滿足治療兒科常見疾病的需要。當前，突出的問題是適合兒童使用的劑型和規(guī)格比較少。另外，針對國內缺乏且臨床急需的兒童用藥，總局設立了申報審評的專門通道，加快審評審批。1月29日總局專門發(fā)布了《關于臨床急需兒童用藥申請優(yōu)先審評審批品種評定基本原則及首批優(yōu)先審評審批品種的公告》，進一步細化了相關政策。

　　所以，這個問題不是沒有批號的問題，也有企業(yè)的經濟效益問題。所以，要徹底解決兒童用藥問題，食藥監(jiān)管部門要努力，其他的部門也要共同努力。

　　人民日報記者:我注意到在歐盟國家鼓勵使用仿制藥，也有相對應的政策。我注意到總局正在要求企業(yè)開展仿制藥療效的一致性評價，我想問一下為什么要開展這一措施?我國有什么相對應的支持政策?謝謝。